科学技术日报，北京，4月23日（记者Zhang Menguing），来自犹他大学健康中心，华盛顿大学PACBIO大学和美国其他机构的一组科学家开发了跨代遗传变化的详细技术，该技术使用了不同的DNA订单技术。这项研究表明，人类基因组的某些部分的变化速度比以前的理解更快，这为对人类疾病和进化引起的静脉的深入探索提供了新的观点。研究结果已发表在《自然》杂志上，发表于23。通过比较父母和子女的基因，科学家可以看到新突变的遗传的出现和频率。所有个体之间的遗传突变都来自这些突变。坐了一段时间，这些差异不仅会导致诸如眼睛颜色，乳糖消化率等差异之类的特性变化，还会触发各种罕见的遗传疾病SES。科学家估计，每个人都有大约200个与父母不同的新遗传变化，其中许多人发生在DNA地区，这特别难以研究。先前关于人类遗传变化的研究集中在突变最少的基因组的一部分上，这项研究表达了以前未被注意到的人类DNA区域的最快变化。这项新研究是大量的遗传咨询，因为它可以帮助回答诸如“如果您的孩子生病，是从父母那里继承的，还是来自新基因突变？”由“突变的热点”引起的变化更可能是个人所独有的，而不是父母所独有的，这意味着父母患有其他患有其他疾病的父母较低。相反，如果基因突变是父母遗传的，那么未来的孩子的疾病风险增加了。这一发现得到了一个样本家族的协助，该家族将四代DNA的DNA进行了帮助，所有这些家族都欠科学家了解新突变是如何发生并从父母转移到孩子的，并了解人类世界中许多世代在很高水平上的差异和变化。为了获得随着时间的流逝的基因突变的完整和高分辨率图像，科学家使用多种不同方法，toeveryone的DNA是一个续集。一些方法最适合发现最小的DNA变化。其他人可以同时扫描大量的DNA片段，确定更大的变化，并评估通常难以遵循的基因组成分。通过应用许多技术采用相同的基因组，它们在小规模和大尺寸上都达到了准确性。